Europa da luz verde a la comercialización de un nuevo medicamento veterinario este mes de julio
La Agencia Europea de Medicamentos ha compartido los aspectos destacados de la reunión del Comité de Medicamentos Veterinarios de este mes
Jorge Jiménez
Este viernes 17 de julio, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha publicado una nota informativa donde señala los asuntos destacados de la reunión del Comité de Medicamentos Veterinarios de los días 14 a 16 de julio.
En este sentido, señala que el Comité emitió una opinión favorable para la autorización de comercialización de Bexatil, de Elanco, para la reducción de la hiperglucemia en gatos con diabetes mellitus no tratados previamente con insulina.
Asimismo, el Comité adoptó tres informes de asesoramiento científico para un producto inmunológico y dos productos biológicos (no inmunológicos) destinados al salmón del Atlántico, los caballos y los perros (un producto para cada especie).
Por otro lado, también respaldó una aclaración de un informe de asesoramiento científico relativo a un producto biológico (no inmunológico) para gatos.
Entre otros asuntos, el Comité eligió por unanimidad a Kathrin Schirmann como vicepresidenta del Grupo de Trabajo de Farmacovigilancia Veterinaria, por un período de 3 años; y a Marie-Hélène Sabinotto como vicepresidenta veterinaria del Grupo de Trabajo sobre Calidad, por un nuevo mandato de tres años.
Fonte: animalshealth.es
